La firma estadounidense de biotecnología Moderna Inc dijo el lunes que los datos preliminares de un estudio continuo de fase tres de su vacuna experimental COVID-19 mostraron que tiene un 94,5 por ciento de efectividad.
"Este es un momento crucial en el desarrollo de nuestra vacuna candidata COVID-19", dijo el director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel, en un comunicado. "Este análisis intermedio positivo de nuestro estudio de fase 3 nos ha dado la primera validación clínica de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad COVID-19, incluida la enfermedad grave".
La noticia sigue al anuncio de la semana pasada del gigante farmacéutico estadounidense Pfizer de que los resultados del ensayo de la fase tres para la vacuna COVID-19 que está desarrollando con BioNTech de Alemania mostraron que tiene una efectividad superior al 90 por ciento.
Los resultados de ambos ensayos colocan a Moderna y Pfizer en camino de buscar la autorización de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. En las próximas semanas para el uso de emergencia de sus vacunas.
Si obtienen la luz verde de la FDA, los suministros de ambas vacunas serían limitados y racionados antes de fin de año. Ambas vacunas requieren que las personas reciban dos inyecciones, con varias semanas de diferencia.
Moderna espera tener alrededor de 20 millones de dosis, destinadas a los EE. UU. Para fines de 2020. Pfizer y BioNTech esperan tener alrededor de 50 millones de dosis a nivel mundial para fines de año.
El secretario de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Alex Azhar, respondió a las noticias de Moderna en Twitter, escribiendo: “Esta noticia es otro resultado sorprendente del liderazgo del presidente Trump y su apoyo inquebrantable a #OperationWarpSpeed, un tributo increíble a los científicos e innovadores estadounidenses, y uno más recordatorio de que hay luz al final del túnel ".
