Nueva advertencia sobre la vacuna de Johnson & Johnson

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La agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA) ha ampliado sus advertencias sobre el uso de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson.


Se observa que seis semanas después de la aplicación de esta vacuna, administrada en una sola dosis, el riesgo de desarrollar un trastorno neurológico poco común aumenta notablemente. Este es el síndrome de Guillain-Barré, también conocido como polirradiculomieloneuropatía inflamatoria aguda. La FDA señala que incluso después del aumento, el riesgo de desarrollar tal trastorno después de la vacunación sigue siendo "muy bajo".


En los Estados Unidos, la vacuna producida por Johnson & Johnson se había administrado en ese momento a aproximadamente 12,8 millones de residentes.


OMS sobre vacunación: no mezclar ni agitar

Aunque algunos países están dando el paso adecuado debido a la escasez de vacunas, los expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) advierten contra la mezcla de vacunas de diferentes fabricantes.


Soumya Swaminathan, subdirectora de la OMS, se refirió al respecto a la falta de evidencia científica de la seguridad de la organización que representa, en la que la primera y segunda dosis se utilizan con vacunas contra "COVID-19" de diferentes fabricantes.


El experto también advirtió que los países individuales se verán sumidos en el caos si los ciudadanos deciden quién y cuándo debe recibir la segunda, tercera o cuarta dosis de la nueva vacuna contra la neumonía por coronavirus.

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