La nueva tableta de COVID-19 de Pfizer demostró una efectividad del 89% en ensayos clínicos, informó el servicio de prensa de la empresa. Un medicamento en píldora llamado Paxlovid de Pfizer reduce el riesgo de hospitalización y muerte en un 89% entre los pacientes con COVID-19 si toman la píldora dentro de los tres días posteriores al diagnóstico.
En el grupo de pacientes que participaron en los ensayos, no se registró una sola muerte en 28 días. Entre los sujetos que recibieron placebo, hubo 10 casos de este tipo durante el mismo período, mostró el estudio. En total, el grupo de sujetos consistió en más de 1200 adultos con COVID-19 leve a moderado.
Pfizer planea enviar los datos a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para obtener la aprobación del medicamento. Si las autoridades lo aprueban, el suministro de tabletas podría comenzar este año, dijo el director científico de la compañía, Mikael Dolsten.
En octubre, la empresa estadounidense Merck anunció el desarrollo de su propia píldora experimental para COVID-19. En un estudio provisional, un medicamento llamado molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con casos leves a moderados de COVID-19 en aproximadamente un 50%. El día anterior, el Reino Unido se convirtió en el primer país del mundo en aprobar el uso de molnupiravir para pacientes con coronavirus.
